మానవ ఆస్టియోసార్కోమా కణాలపై గానోడెర్మా లూసిడమ్ యొక్క యాంటీకాన్సర్ ప్రభావం

గనోడెర్మా లూసిడమ్/రీషి/లింగ్జీ విట్రోలోని ఆస్టియోసార్కోమా కణాలపై యాంటిట్యూమర్ లక్షణాలను చూపుతుందని మా అధ్యయనం చూపిస్తుంది.గానోడెర్మా లూసిడమ్ Wnt/β-catenin సిగ్నలింగ్‌ను అణచివేయడం ద్వారా రొమ్ము క్యాన్సర్ కణాల పెరుగుదల మరియు వలసలను నిరోధిస్తుందని కనుగొనబడింది.ఇది ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్‌ను ఫోకల్ అడెషన్‌ల అంతరాయం మరియు MDM2-మధ్యవర్తిత్వ స్లగ్ డిగ్రేడేషన్‌ను ప్రేరేపించడం ద్వారా అణిచివేస్తుంది.గానోడెర్మా లూసిడమ్ PI3K/AKT/mTOR మార్గాన్ని తగ్గించడం ద్వారా రొమ్ము క్యాన్సర్‌ను నిరోధిస్తుంది, గానోడెర్మా లూసిడమ్ MAPK మార్గాన్ని నిరోధించడం ద్వారా తీవ్రమైన లుకేమియా కణాలలో యాంటీట్యూమర్ పాత్రను పోషిస్తుంది.

ఆస్టియోసార్కోమా సెల్ లైన్ సాధ్యత మరియు విస్తరణపై గానోడెర్మా లూసిడమ్ ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడానికి CCK-8 మరియు కాలనీ ఏర్పాటు పరీక్షలు, గానోడెర్మా లూసిడమ్ MG63 మరియు U2-OS కణాల విస్తరణను ఒక సమయంలో మరియు ఏకాగ్రత-ఆధారిత పద్ధతిలో అణిచివేస్తుందని మరియు తగ్గుతుందని చూపించింది. కణాలను వలసరాజ్యం చేసే సామర్థ్యం.

గానోడెర్మా లూసిడమ్ ప్రోపోప్టోటిక్ జన్యువుల వ్యక్తీకరణను నియంత్రిస్తుంది మరియు గనోడెర్మా లూసిడమ్‌తో చికిత్స తర్వాత MG63 మరియు U2-OS కణాల అపోప్టోసిస్ పెరిగినట్లు ఫ్లో సైటోమెట్రీ విశ్లేషణ చూపింది.కణ వలస అనేది యాంజియోజెనిసిస్, గాయం నయం, మంట మరియు క్యాన్సర్ మెటాస్టాసిస్‌తో సహా వివిధ రకాల జీవ ప్రవర్తనలకు ఆధారం.గానోడెర్మా లూసిడమ్ రెండు కణ తంతువుల వలస మరియు దండయాత్రను తగ్గిస్తుంది మరియు విస్తరణ, వలస మరియు దండయాత్రను నిరోధిస్తుంది మరియు ఆస్టియోసార్కోమా కణాల అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది.

అబెర్రాంట్ Wnt/β-కాటెనిన్ సిగ్నలింగ్ అనేది అనేక రకాల క్యాన్సర్‌ల నిర్మాణం, మెటాస్టాసిస్ మరియు అపోప్టోసిస్‌తో దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, ఆస్టియోసార్కోమాలో Wnt/β-కాటెనిన్ సిగ్నలింగ్‌ని నియంత్రించడం గమనించవచ్చు.

ఈ అధ్యయనంలో, గానోడెర్మా లూసిడమ్ చికిత్స CHIR-99021-యాక్టివేటెడ్ Wnt/β-catenin సిగ్నలింగ్‌ను అడ్డుకుంటుంది అని డ్యూయల్-లూసిఫేరేస్ రిపోర్టర్ పరీక్షలు చూపించాయి.ఆస్టియోసార్కోమా కణాలను గానోడెర్మా లూసిడమ్‌తో చికిత్స చేసినప్పుడు LRP5, β-కాటెనిన్, సైక్లిన్ D1 మరియు MMP-9 వంటి Wnt లక్ష్య జన్యువుల ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ నిరోధించబడుతుందని మా ప్రదర్శన ద్వారా ఇది మరింత రుజువు చేయబడింది.

మునుపటి అధ్యయనాలు క్లినికల్ శాంపిల్స్‌లో సాధారణ కణజాలానికి సంబంధించి ఆస్టియోసార్కోమాలో ఎల్‌ఆర్‌పి 5 నియంత్రించబడిందని చూపించాయి మరియు ఎల్‌ఆర్‌పి 5 యొక్క వ్యక్తీకరణ మెటాస్టాటిక్ వ్యాధి మరియు పేలవమైన వ్యాధి-రహిత మనుగడతో సహసంబంధం కలిగి ఉంది, ఎల్‌ఆర్‌పి 5 ఆస్టియోసార్కోమాకు సంభావ్య చికిత్సా లక్ష్యం.

Wnt/β-కాటెనిన్ సిగ్నలింగ్ మార్గంలో β-కాటెనిన్ ఒక కీలక లక్ష్యం, మరియు ఆస్టియోసార్కోమాలో β-కాటెనిన్ యొక్క వ్యక్తీకరణ గణనీయంగా పెరిగింది.β-కాటెనిన్ సైటోప్లాజం నుండి న్యూక్లియస్‌లోకి మారినప్పుడు, అది సైక్లిన్ D1, C-Myc మరియు MMPలను కలిగి ఉన్న దాని దిగువ లక్ష్య జన్యువుల వ్యక్తీకరణను సక్రియం చేస్తుంది.

మైక్ అనేది ప్రధాన ప్రోటో-ఆంకోజీన్‌లలో ఒకటి మరియు జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క క్రియాశీలత, లిప్యంతరీకరణ మరియు నిరోధాన్ని నియంత్రించడంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. C-Myc ఆంకోజీన్‌ను అణచివేయడం వలన అనేక కణితి కణ రకాల వృద్ధాప్యం మరియు అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుందని నివేదించబడింది. ఆస్టియోసార్కోమా.

సైక్లిన్ D1 అనేది ఒక ముఖ్యమైన సెల్ సైకిల్ G1 దశ నియంత్రకం మరియు G1/S దశ పరివర్తనను వేగవంతం చేస్తుంది.సైక్లిన్ D1 యొక్క అధిక వ్యక్తీకరణ కణ చక్రాన్ని తగ్గిస్తుంది మరియు విభిన్న కణితి రకాల్లో వేగంగా కణాల విస్తరణను ప్రోత్సహిస్తుంది.

MMP-2 మరియు MMP-9 అనేవి స్ట్రోమెలిసిన్‌లు, ఇవి ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మ్యాట్రిక్స్ భాగాలను క్షీణింపజేసే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి, ఇది కణితి యాంజియోజెనిసిస్ మరియు దండయాత్రకు కీలకమైన లక్షణం.

ఆస్టియోసార్కోమా యొక్క పురోగతిలో Wnt/β-catenin లక్ష్య జన్యువులు కీలక పాత్ర పోషిస్తాయని మరియు ఈ సిగ్నల్ నోడ్‌లను నిరోధించడం నాటకీయ చికిత్సా ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుందని ఇది సూచిస్తుంది.

తదనంతరం, మేము PCR మరియు వెస్ట్రన్ బ్లాటింగ్ ద్వారా Wnt/β-catenin సిగ్నలింగ్-సంబంధిత లక్ష్య జన్యువుల mRNA మరియు ప్రోటీన్ యొక్క వ్యక్తీకరణను గుర్తించాము.రెండు సెల్ లైన్లలో, గానోడెర్మా లూసిడమ్ ఈ ప్రోటీన్లు మరియు జన్యువుల వ్యక్తీకరణను నిరోధించింది.LRP5, β-catenin, C-Myc, cyclin D1, MMP-2 మరియు MMP-9ని లక్ష్యంగా చేసుకోవడం ద్వారా గానోడెర్మా లూసిడమ్ Wnt/β-కాటెనిన్ సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుందని ఈ ఫలితాలు మరింతగా చూపిస్తున్నాయి.

E-క్యాథరిన్ అనేది ఎపిథీలియల్ కణాలలో విస్తృతంగా వ్యక్తీకరించబడిన ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ గ్లైకోప్రొటీన్ మరియు ఎపిథీలియల్ కణాలు మరియు స్ట్రోమల్ కణాల మధ్య సంశ్లేషణను మధ్యవర్తిత్వం చేస్తుంది.E-క్యాథరిన్ వ్యక్తీకరణను తొలగించడం లేదా కోల్పోవడం కణితి కణాల మధ్య సంశ్లేషణ కోల్పోవడానికి లేదా బలహీనపడటానికి దారితీస్తుంది, కణితి కణాలను మరింత సులభంగా తరలించడానికి వీలు కల్పిస్తుంది, ఆపై కణితి చొరబడటానికి, వ్యాప్తి చెందడానికి మరియు మెటాస్టాసైజ్ అయ్యేలా చేస్తుంది.ఈ అధ్యయనంలో, గానోడెర్మా లూసిడమ్ E-క్యాథరిన్‌ను నియంత్రించగలదని, తద్వారా ఆస్టియోసార్కోమా కణాల Wnt/β-కాటెనిన్-మధ్యవర్తిత్వ సమలక్షణాన్ని ఎదుర్కోగలదని మేము కనుగొన్నాము.

ముగింపులో, గనోడెర్మా లూసిడమ్ ఆస్టియోసార్కోమా Wnt/β-కాటెనిన్ సిగ్నలింగ్‌ను అడ్డుకుంటుంది మరియు చివరికి ఆస్టియోసార్కోమా సెల్ యాక్టివిటీ తగ్గడానికి దారితీస్తుందని మా ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి.ఆస్టియోసార్కోమా చికిత్సకు గానోడెర్మా లూసిడమ్ ఉపయోగకరమైన మరియు సమర్థవంతమైన చికిత్సా ఏజెంట్ అని ఈ పరిశోధనలు సూచిస్తున్నాయి, సంబంధిత ఉత్పత్తులు ఉన్నాయిగానోడెర్మా లూసిడమ్ స్పోర్ ఆయిల్ సాఫ్ట్‌జెల్స్/రీషి స్పోర్ ఓయిసాఫ్ట్‌జెల్స్,గనోడెర్మా లూసిడమ్ స్పోర్ పౌడర్/రీషి స్పోర్ పౌడర్